Текущие проекты

Теломерная биология. Факторы влияющие на процессы укорочение теломер человека.

Мы исследуем факторы влияющие на поддержание длины теломер в клетке и роль теломерных структур в эпигенетической регуляции и процессах старения. 

telТеломерная теория старения – одна из самых убедительных и подтвержденных. Теломеры на концах хромосом укорачиваются с каждым делением клетки и доходя до критической длины запускают молекулярных механизмы ведущие к старению. Кроме этого, на концах хромосом существенно снижена репарация повреждений ДНК, что также ведет к укорочению теломер. Мы исследуем роль теломер и теломерных структур ( теломерных колец, мРНК) в процессах старения и при патологиях человека.

Нами собрана выборка образцов ДНК людей разного возраста что дает возможность построить кривую укорочения теломерных повторов для нашей популяции. Мы также исследуем особености укорочения теломер у людей с разными патологиями и ведущих различный образ жизни.

 

Тотальное метилирование ДНК и метилирование уникальных последовательностей генома.

Мы исследуем тотальное метилирование в изолированных клетках, метилирование и экспрессию генных участков и ретротранспозонов человека.

БезымянныйГенетическая информация записана в последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК. Но характер прочтения генов обуславливается метилированными цитозинами –  эпигенетическими метками в ДНК. Нас интересует роль этих меток в процессах старения организма и развития патологий. Уже известно, что с возрастом происходит тотальное деметилирование некодирующих последовательностей и метилирование многих генов. Мы используем методы HRM, PCR, Comet assay и секвенирование для изучение тонкостей эпигенетической регуляции процессов старения.

Исследование генетических и эпигенетических маркеров психических и неврологических заболеваний человека

  В рамках проекта проводится исследование генов метаболизма нейромедиаторов ЦНС человека, а также поиск маркеров нейродегенеративных заболеваний и различных психических расстройств.

Гены белков, которые отвечают за синаптическую передачу сигнала, рост нейронов и регуляцию их метаболизма, часто оказываются связанными как с  чертами характера человека, так и с его предрасположенностью к заболеваниям. При этом важны оказываются как сами гены, которые в неизменном состоянии передаются по наследству, так и эпигенетические модификации этих генов. Эти модификации могут возникать в период внутриутробного развития, раннего детства, а также передаваться избирательно от одного из родителей. Стиль нашей жизни и наше питание могут влиять на эти модификации, а они в свою очередь на активность генов, что приводит к уникальности каждого из нас.

 

Исследование влияния голода на ранних этапах развития на предрасположенность к заболеваниям.

Анализ данных людей, рожденных после  голода 32-33 годов, показал их повышенную склонность к диабету.

 Окружающая среда организма на ранних стадиях его развития активно влияет на его дальнейшую судьбу. От характера питания матери и факторов внешней среды во время беременности зависит склонность ребенка к таким заболеваниям как диабет, болезнь Паркинсона и психические расстройства. Используя эпидемиологические методы мы изучаем влияние голода на ранних этапах развития организма (на примере голода 32-33 годов) на склонность к различным заболеваниям в позднем возрасте. А также моделируем эти эпигенетические процессы на дрозофилах.